| 2021年度 |
- 第19回医療機器フォーラム「患者安全に着目した医療機器サイバーセキュリティ―の最前線」（2021.11.1）
- 薬用植物フォーラム2021（2021.10.27)
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| 2020年度 |
- 第18回医療機器フォーラム「IoTが切り拓く未来医療」（2020.12.15）
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| 2019年度 |
- 医薬品品質フォーラム第22回シンポジウム（2020.2.26）
- 第17回医療機器フォーラム「生体由来材料を利用した組織再建技術の最前線」（2019.11.11）
- 薬用植物フォーラム2019（2019.7.12）
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| 2018年度 |
- バイオロジクスフォーラム第16回学術集会「転換期のバイオ医薬品や先端医療製品」（2019.3.4）
- 医薬品品質フォーラム第21回シンポジウム「GDPガイドラインの施行と社会実装に向けて」（2019.2.15）
- 第16回医療機器フォーラム「放射線治療の最前線」（2018.11.19）
- 医薬品品質フォーラム第20回シンポジウム「ICH Q12の国内実装に向けて」（2018.9.11）
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| 2017年度 |
- バイオロジクスフォーラム第15回学術集会「先端バイオ医薬品開発をブレイクスルーするためのレギュラトリーサイエンス」（2018.1.10）
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| 2016年度 |
- バイオロジクスフォーラム第14回学術集会「革新的医薬品のグローバル開発とレギュラトリーサイエンスの役割」（2017.1.12）
- 医薬品品質フォーラム第19回シンポジウム「医薬品ライフサイクルと変更マネジメント」（2017.2.8）
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| 2015年度 |
- 医薬品品質フォーラム第18回シンポジウム「日本におけるQbD申請と連続生産 －現在までの取り組みと将来の展望－」（2016.2.3）
- バイオロジクスフォーラム第13回学術集会「バイオロジクス開発におけるレギュラトリーサイエンスのインパクトと開発進展」（2016.2.29）
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| 2014年度 |
- 第12回医療機器フォーラム「コンビネーションプロダクトの最前線：－開発から上市化へ－」（2014.9.19）
- バイオロジクスフォーラム第12回学術集会「日本のバイオロジクスの発展と国際化」（2014.12.12)
- 医薬品品質フォーラム第17回シンポジウム「日本のPIC/S 加盟によるインパクト －企業および規制当局に求められる変化－」（2015.2.9）
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| 2013年度 |
- 第11 回医療機器フォーラム「医療機器ソフトウェアとセキュリティの規格に係る最前線：ソフトウェアおよび医療通信システムの品質・安全性確保」（2013.10.15）
- バイオロジクスフォーラム第11回学術集会「日本のバイオロジクスこれから ―将来を見据えた開発戦略」（2014.1.24）
- 医薬品質フォーラム第15回シンポジウム「ICH金属不純物のガイドライン（ステップ2）の概要と評価方法」（2013.11.1）
- 医薬品質フォーラム第16 回シンポジウム「ICH M7：医薬品中DNA反応性（変異原性）不純物の品質管理を考える」（2014.2.18）
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| 2012年度 |
- 第10回医療機器フォーラム「製品開発／上市化の最前線」（2012.9.18）
- バイオロジクスフォーラム第10回学術集会「期待されるバイオロジクス・イノベーションとは」（2013.1.17）
- 医薬品品質フォーラム第13回シンポジウム「生物学的同等性に関する最近の議論－BE試験ガイドラインの改訂及び開発段階におけるBA/BEの評価－」（2013.1.15）
- 医薬品品質フォーラム第14回シンポジウム「ICH Q11：その意義と日本への適用」（2013.3.5）
- 第11回次世代を担う若手ファーマバイオフォーラム（2013.9.14-15）
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| 2011年度 |
- 第9回医療機器フォーラム「植込み型補助人工心臓の最前線：日本発の技術と血液適合性評価」(2011.10.3)
- 医薬品品質フォーラム第12回シンポジウム「サプライチェーンとGDP」（2011.11.28）
- バイオロジクスフォーラム第9回学術集会「日本が抱えているバイオ医薬品の懸案」（2012.2.2）
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| 2010年度 |
- 第8回医療機器フォーラム「動物実験の最前線：疾患動物治療を用いる医療機器の有効性、安全性評価 」（2010.10.15）
- バイオロジクスフォーラム第8回学術集会「わが国のバイオロジクスに未来はあるか？ 発展的未来を志向して」（2011.2.2）
- 医薬品品質フォーラム第10回シンポジウム 「生物学的同等性試験ガイドラインの改訂に向けて‐医薬品品質フォーラム溶出試験WG での議論から-」（2010.12.15）
- 医薬品品質フォーラム第11回シンポジウム 「改正薬事法施行5年を迎えて -製造販売業者の役割-」（2011.2.3）
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| 2009年度 |
- 第6回医療機器フォーラム「医療機器審査をめぐる最近の動向 次世代（細胞組織）医療機器最前線と品質・安全性」（2008.10.18）
- 医薬品品質フォーラム ワークショップ2008「局所皮膚適用製剤の生物学的同等性試験における放出試験，透過試験のあり方」（2008.11.26）
- 第8回医薬品品質フォーラムシンポジウム「原薬を考えるードラッグマスターファイルと委受託についてー」（2009.1.26）
- バイオロジクスフォーラム第6回学術集会「バイオ医薬品の開発展望」（2009.2.3 東京）
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| 2007年度 |
- 第6回医薬品品質フォーラム「改正薬事法施行下での品質課題」（2007.9.11）
- 第5回医療機器フォーラム「新しい制度とテクノロジーによる医療機器開発戦略」（2007.10.27）
- 第7回医薬品品質フォーラム「ICHQ8およびQ9導入に関する課題」（2007.12.7）
- バイオロジクスフォーラム第5回学術集会「バイオロジクス：先端バイオ医薬品の開発展望」（2008.1.16）
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| 2006年度 |
- 第4回医療機器フォーラム「新しい制度と次世代型医療機器開発について」（2006.10.28）
- バイオロジクスフォーラム第4回学術集会「バイオロジクス：その科学的規制の展望」シンポジウム：「バイオ医薬品の安全性問題：最近の話題」（2007.2.16）
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| 2005年度 |
- 医薬品品質フォーラム第4回シンポジウム「科学とリスクマネジメントにもとづく品質保証－製剤開発から市販後変更管理まで－」（2005.7.20）
- 第3回医療機器フォーラム「製品実現を効率的に進めるためには（研究から臨床まで）」（2005.10.22）
- バイオロジクスフォーラム第3回学術集会「新世代タンパク質性医薬品の開発動向と規制」シンポジウム：タンパク質性医薬品新時代－改変タンパク質を例に－（2005.12.14）
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