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間質性肺疾患の発症に関連するバイオマーカーの探索研究

患者へご説明いただくための参考資料

  1. 書面による同意書を取得して下さい。
  2. 患者様が16才未満の場合には保護者の代諾による同意書を取得して下さい。16才から19才の方は、保護者及び患者様のお二人から、同意書を取得して下さい。
  3. ご所属の医療機関で通常お使いの説明文書をご使用頂く場合は、以下のことを明記して下さい。
    1. 血液からDNAを採取し、遺伝子多型を解析すること。
    2. 委託業者のところでDNAが抽出されること。
    3. DNAは国立医薬品食品衛生研究所に送られ、国立医薬品食品衛生研究所および共同研究機関において遺伝子多型の解析が行われること。
    4. 投薬情報、副作用診断情報等の診療情報が収集されること。
    5. 血液、DNA、診療情報は仮名化して取り扱われ、氏名・生年月日等の個人情報は収集されないこと。
    6. 共同研究機関で研究が行われること。共同研究機関名は「信州大学医学部」と「千葉大学予防医学センター」であること。
    7. 遺伝子多型情報と診療情報との相関解析により、間質性肺疾患の発症に関連する遺伝子多型を見いだすこと。
    8. 研究への同意の撤回は、研究成果が公開される前であれば、いつでも無制限に可能であること。
  4. 患者様へのご説明及び採血は、患者様が入院中又は通院される際にお願いしたく、弊所の研究費より採血等に伴う費用及び患者様の来院のための交通費をお支払いすることはできません。

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