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目　　　　次


国立医薬品食品衛生研究所報告第115号第一部
特論
ICH－トキシコキネティクスガイダンスの意義とその実際　－より安全な医薬品の開発を目指して－
…………………………………………………………………………………………津田充宥・	大野泰雄	………	1
行政の健康危機管理に対応した研究情報基盤の構築について……………………………………	神沼二眞	………	15
総説
細胞表面におけるヒト成長ホルモン受容体レベルの制御機構に関する研究………………………	齋藤嘉朗	………	27
一酸化窒素を遊離するN-ニトロソ化合物の研究 …………………………… 末吉祥子・丹野雅幸・	宮田直樹	………	40
プリン受容体による巨核球の細胞質カルシウムオシレーション……………………………………	畝山智香子	………	49
ニトロ多環芳香族炭化水素の酸化と還元：毒性発言機構の解析……………………… 福原　潔・	宮田直樹	………	72
原著論文
89農薬の有機溶媒中での安全性について ………………… 根本　了・高附　巧・佐々木久美子・	豊田正武	………	86
カロブ色素のF344ラットを用いた13週間亜慢性毒性試験
………………………………………高田幸一・豊田和弘・正田俊之・畝山智香子・田村　啓・	高橋道人	………	93
ファフィア色素のF344ラットにおける13週間亜慢性毒性試験
…………………………………………………小野寺博志・三森国敏・安原加壽雄・竹川　潔・	高橋道人	………	99
アミノ酸加熱分解産物MeIQxのラットにおける16週間混餌投与の影響
……………………笠原健一郎・古川文夫・西川秋桂・田中丸善洋・金　亨津・池崎信一郎・	高橋道人	………	107
マグネシウム欠乏の栄養生理学的研究　－特に超微形態学的検討－
……………………………………………………池田尚子・木村修一・今沢孝喜・西川秋桂・	高橋道人	………	112
ペクチン分解物のラットにおける13週間亜急性毒性試験
……………………………………高木久宜・安原加壽雄・三森国敏・小野寺博志・竹川　潔・	高橋道人	………	119
ノート
食品添加物公定書に記載されるd－ボルネオールの立体構造の確認について
…………………………………………江崎勝司・関田節子・川原信夫・代田　修・鎌倉浩之・	佐竹元吉	………	125
家庭用品に使用される化学物質の細胞毒性：平成3～8年度対象化学物質の眼刺激性の予測
…………………………………………………………………………五十嵐良明・土屋利江・	中村晃忠	………	130
分取HPLCおよびGC-ECDを用いたDeltamenthrinおよびTralomethrinの分別定量法
………………………………………………………………高附　巧・根本　了・佐々木久美子・	豊田正武	………	135
ヒトインスリン製剤中のB3デスアミド体の液体クロマトグラフ法による分析
……………………………………………………………四方田千佳子・田頭洋子・宮崎玉樹・	岡田敏史	………	140
医薬品の乾燥減量試験及び水分含有測定への熱重量分析法の応用
……………………………………………………………………左　志輝・北島　文・谷本　剛・	岡田敏史	………	144
研究に関する資料
ミネラルウォ－タ－の容器およびプラスチック等の混入異物に関する研究
………………………河村葉子・杉田たき子・渡辺悠二・高野忠夫・板倉　武・池川豊吉・	山田　隆	………	147
エイズ医薬品候補スクリーニング研究Ⅷ．1995年度報告
……………森下高行・小林慎一・佐藤克彦・栄　堅司・石川直久・小林伸好・野口有三・
秋吉京子・須賀知子・小川　淳・野呂新一・沢田春美・木村浩男・山田　明・
石崎　徹・神村紀子・岩島昭夫・小野哲郎・橘　宣洋・関根大正・大貫菜穂美・
風間公夫・貞増健志・太田健爾・工藤泰雄・斎藤隆行・衛藤繁雄・大竹　徹・
森　治代・森本素子・上羽　昇・千千和勝巳・森　良一・牛島廣治・森次保雄・
西尾　治・	三瀬勝利	………	152
病原性大腸菌O-157を例とする健康被害分布図の作成とWWWによる提供
……………………………………………………………………………神沼二眞・蕪山典子・	石川恵司	………	155
WWWによる国際化学物質安全性カード（ICSC）日本語版の提供
………………………………………山本　都・横手規子・森田真理子・中野達也・石川恵司・	神沼二眞	………	161
IPCSからコメントを依頼された環境保護クライテリア（EHC）のドラフトについて（1996年度）………	大竹千代子	………	166
平成8年度における食用タール色素製品検査より算出した生産量
…………………………………………………………………石光　進・三島郁子・辻　澄子・	柴田　正	………	171
HPLCによる食用アゾ色素中の未反応原料，反応中間体および付随色素の定量法とその実態調査
…………………………………………………………………石光　進・三島郁子・辻　澄子・	柴田　正	………	175
標準品に関する資料
国立医薬品食品衛生研究所酒石酸エピネフリン標準品（Control 951）
………………………………北島　文・田頭洋子・前川京子・吉井公彦・小松裕明・谷本　剛・	岡田敏史	………	181
国立医薬品食品衛生研究所リボフラビン標準品（Control 951）
………………………………北島　文・田頭洋子・前川京子・吉井公彦・小松裕明・谷本　剛・	岡田敏史	………	184
国立医薬品食品衛生研究所エストラジオール標準品（Control 961）
………………………………北島　文・田頭洋子・前川京子・吉井公彦・小松裕明・谷本　剛・	岡田敏史	………	187
国立医薬品食品衛生研究所dl-カンフル標準品（Control 961）
………………………………北島　文・田頭洋子・前川京子・吉井公彦・小松裕明・谷本　剛・	岡田敏史	………	190
国立医薬品食品衛生研究所酢酸クロルマジノン標準品（Control 961）
………………………………北島　文・田頭洋子・前川京子・吉井公彦・小松裕明・谷本　剛・	岡田敏史	………	193
国立医薬品食品衛生研究所酢酸ヒドロコルチゾン標準品（Control 961）
……………………………………………田頭洋子・北島　文・前川京子・吉井公彦・谷本　剛・	岡田敏史	………	196
国立医薬品食品衛生研究所ウリナスタチン標準品（Control 971） ……… 前川京子・谷本　剛・	岡田敏史	………	199
国立医薬品食品衛生研究所エンドトキシン標準品（日本薬局方エンドトキシン標準品（Control 971）
…………………………………………………村井敏美・中川ゆかり・宮脇英美子・小川義之・	堀内善信	………	202
ステートメント
第13改正日本薬局方含量均一性試験および重量偏差試験の適用例およびin-process testsとしての可能性
……………………………………………………………………………香取典子・青柳伸男・	小嶋茂雄	………	204
分析機器における測定値の確からしさを知る方法について ……………………………… 林　譲・	松田りえ子	………	206
検出デザインと分析値精度の関係について………………… 松田りえ子・林　譲・佐々木久美子・	豊田正武	………	208
非経口投与薬のエンドトキシン規格の設定方法案…………………………………………………	小川義之	………	210
サイズ排除クロマトグラフィーにおける分子量標準品に関する考察
－水溶性高分子における分子量標準品の統一化の可能性－…………四方田千佳子・	岡田敏史	………	213

国立医薬品食品衛生研究所報告第115号第二部
業務報告……………………………………………………………………………………………………………………			217
誌上発表……………………………………………………………………………………………………………………			265
単行本………………………………………………………………………………………………………………………			318
行政報告……………………………………………………………………………………………………………………			321
学会発表……………………………………………………………………………………………………………………			327
レギュラトリーサイエンス関連会議報告……………………………………………………………………………………			354
衛研例会……………………………………………………………………………………………………………………			366
平成8年度に行った主な研究課題………………………………………………………………………………………			370
国家検定及び検査等の処理状況…………………………………………………………………………………………			377
国立医薬品食品衛生研究所標準品……………………………………………………………………………………			382

国立医薬品食品衛生研究所報告第115号キーワード索引………………………………………………………………			391

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