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国立医薬品食品衛生研究所報告第117号第一部
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特論
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| バイオテクノロジーを応用した医薬品の特性解析,品質及び安全性確保の評価科学 | |||
| -組換え医薬品,細胞培養医薬品,遺伝子治療用医薬品,細胞治療用医薬品,トランスジェニック動物由来タン | |||
| パク質性医薬品,トランスジェニック動物由来細胞治療用医薬品- | |||
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早川堯夫 | ……… | 205 |
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総説
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| 種子島の植物(世界遺産屋久島の植物分布との類似性について) | |||
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……………………………………………佐竹元吉・鏑木紘一・関 寅一郎・野崎とも子・李 宜融・ |
香月茂樹 | ……… | 39 |
| 光励起フラーレンの生物作用 ……………………………………………………… 山越葉子・末吉祥子・ | 宮田直樹 | ……… | 50 |
| ヒト肝薬物代謝活性形質診断法の最近までの進歩……………………………………………………… | 小澤正吾 | ……… | 63 |
| FISH法による免疫グロブリンCε 遺伝子の比較マッピングに基づいたヒトおよび高等霊長類における14番および9番染色体 | |||
| の核型進化に関する研究…………………………………………………………………………………… | 田辺秀之 | ……… | 77 |
| 研究論文 | |||
| ヘマトコッカス藻色素のF344ラットによる13週間反復混餌投与毒性試験 | |||
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…………………………小野 敦・関田清司・斉藤 実・梅村隆志・小川幸男・降矢 強・金子豊蔵・ |
井上 達 | ……… | 91 |
| 亜塩素酸ナトリウム(NaClO2)のラットを用いた経口投与による催奇形性試験 | |||
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……………………………………………………………………酒見和枝・宇佐見 誠・紅林秀雄・ |
大野泰雄 | ……… | 99 |
| シソ抽出物のF344ラットにおける13週間亜慢性毒性試験 | |||
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…………………………………劉 雲・小野寺博志・高木久宜・糀谷高敏・安原加壽雄・三森国敏・ |
広瀬雅雄 | ……… | 104 |
| 硫酸アンモニウムのF344ラットにおける13週間亜慢性毒性試験 | |||
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…………………………………高木久宜・小野寺博志・劉 雲・安原加壽雄・糀谷高敏・三森国敏・ |
広瀬雅雄 | ……… | 108 |
| D-キシロースのF344ラットにおける13週間亜慢性毒性試験 | |||
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……………………………………今沢孝喜・西川秋桂・古川文夫・池田尚子・中村英明・宮内 慎・ |
広瀬雅雄 | ……… | 115 |
| 納豆菌ガムのF344ラットを用いた90日間亜慢性毒性試験 | |||
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……………………………………中村英明・今沢孝喜・西川秋桂・古川文夫・池田尚子・宮内 慎・ |
広瀬雅雄 | ……… | 119 |
| オレンジ色素のF344ラットを用いた13週間亜慢性毒性試験 | |||
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…………………………………………………宮内 慎・古川文夫・西川秋桂・中村英明・今沢孝喜・ |
広瀬雅雄 | ……… | 123 |
| F344ラットにおけるキチンの13週間亜慢性毒性試験 | |||
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………………………………………………仁保直子・田村 啓・豊田和弘・畝山智香子・渋谷 淳・ |
広瀬雅雄 | ……… | 129 |
| ヒアルロン酸ナトリウム含有製剤のサイズ排除クロマトグラフィーによる分子量評価 | |||
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………………………………………………………………………………四方田千佳子・宮崎玉樹・ |
岡田敏史 | ……… | 135 |
| Somatic Embryogenesis and Ginsenoside Production of Panax ginseng in Phytohormone-free Medium | |||
| ……………………………………Wendy Shu, Kayo Yoshimatsu, Hiroko Yamaguchi and Koichiro Shimomura | ……… | 140 | |
| High production of ginsenosides by transformed root cultures of Panax ginseng: Effect of basal medium and Agrobacterium | |||
| rhizogenes strains ………………………… Wendy Shu, Kayo Yoshimatsu, Hiroko Yamaguchi and Koichiro Shimomura | ……… | 148 | |
| ノート | |||
| 農作物中の17種有機塩素系農薬及び9種ピレスロイド系農薬の同時分析法の検討 | |||
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………………………………………………………根本 了・忠田吉弘・長尾影文・佐々木久美子・ |
豊田正武 | ……… | 155 |
| 抗酸化物質の作用機序解明への化学計算の利用…………栗原正明・近藤一成・福原 潔・豊田正武・ | 宮田直樹 | ……… | 163 |
| イソバリンより構成されるホモペプチドの分子力学法によるコンフォメーション解析 | |||
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……………………………………………………………栗原正明・田中正一・今若直人・末宗 洋・ |
宮田直樹 | ……… | 166 |
| 研究に関する資料 | |||
| 輸入チューインガム中の不許可着色料の検査………………………………………川崎洋子・石渡 肇・ | 山田 隆 | ……… | 169 |
| 化学物質に関する法律についてのデータベースおよびホームページの作成 | |||
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……………………………………………………………………………………山本 都・森田真理子・ |
神沼二眞 | ……… | 172 |
| IPCSからコメントを依頼された環境保健クライテリアのドラフトについて(1998年度)……………………… | 大竹千代子 | ……… | 177 |
| 食用黄色5号(サンセットイエローFCF)の不適事例について | |||
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………………………………………………………………………辻 澄子・松村郁子・中村優美子・ |
外海泰秀 | ……… | 180 |
| 平成10年度における食用タール色素(アルミニウムレーキを含む)製品検査より算出した生産量 | |||
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…………………………………………………………辻 澄子・岡田 舞・松村郁子・中村優美子・ |
外海泰秀 | ……… | 185 |
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標準品に関する資料 |
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| 国立医薬品食品衛生研究所ジゴキシン標準品(Control 991) | |||
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………………………………………………斎藤博幸・河口和子・岩田美保・前川京子・谷本 剛・ |
岡田敏史 | ……… | 189 |
| 国立医薬品食品衛生研究所ラナトシドC標準品(Control 981) | |||
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………………………………………………斎藤博幸・河口和子・岩田美保・前川京子・谷本 剛・ |
岡田敏史 | ……… | 192 |
| 国立医薬品食品衛生研究所グリチルリチン酸標準品(Control 991) | |||
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………………………………………………斎藤博幸・河口和子・岩田美保・前川京子・谷本 剛・ |
岡田敏史 | ……… | 195 |
| 国立医薬品食品衛生研究所コハク酸トコフェロール標準品(Control 981) | |||
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……………………………………………………………前川京子・岩田美保・斎藤博幸・谷本 剛・ |
岡田敏史 | ……… | 199 |
| 国立医薬品食品衛生研究所フルオシノロンアセトニド標準品(Control 981) | |||
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……………………………………………………………岩田美保・前川京子・斎藤博幸・谷本 剛・ |
岡田敏史 | ……… | 202 |
| 国立医薬品食品衛生研究所フルオシノニド標準品(Control 981) | |||
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……………………………………………………………岩田美保・前川京子・斎藤博幸・谷本 剛・ |
岡田敏史 | ……… | 205 |
| 国立医薬品食品衛生研究所トリアムシノロンアセトニド標準品(Control 981) | |||
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……………………………………………………………岩田美保・前川京子・斎藤博幸・谷本 剛・ |
岡田敏史 | ……… | 208 |
| 国立医薬品食品衛生研究所トリアムシノロン標準品(Control 981) | |||
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………………………………………………岩田美保・河口和子・前川京子・斎藤博幸・谷本 剛・ |
岡田敏史 | ……… | 211 |
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国立医薬品食品衛生研究所報告第117号第二部
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業務報告…………………………………………………………………………………………………………………………… |
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誌上発表(原著論文)……………………………………………………………………………………………………………… |
268 |
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誌上発表(総説・解説等)………………………………………………………………………………………………………… |
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単行本……………………………………………………………………………………………………………………………… |
323 |
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行政報告…………………………………………………………………………………………………………………………… |
325 |
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学会発表…………………………………………………………………………………………………………………………… |
330 |
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レギュラトリーサイエンス関連会議報告………………………………………………………………………………………… |
358 |
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衛研例会…………………………………………………………………………………………………………………………… |
370 |
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平成10年度に行った主な研究課題……………………………………………………………………………………………… |
373 |
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国家検定および検査等の処理状況……………………………………………………………………………………………… |
381 |
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| 国立医薬品食品衛生研究所標準品……………………………………………………………………………………………… |
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国立医薬品食品衛生研究所報告第117号人名索引……………………………………………………………………………… |
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国立医薬品食品衛生研究所報告第117号キーワード索引……………………………………………………………………… |
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| 投稿規定・手引き・図書委員名簿 | |||