報告書



		厚生労働省医薬食品局審査管理課化学物質安全対策室

LastUpdate:2016/3/31


内分泌かく乱化学物質の健康影響に関する検討会中間報告書追補その２
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	（４）ゲノミクス手法による内分泌かく乱化学物質影響研究バイオマーカーとなる遺伝子プロファイルの抽出の試みが進んでおり、これを更に進めてプロテオミクスを基礎としたバイオマーカーを同定することには、行政上のメリットが少なくない⁵⁸。具体的手法としては、想定されるEDCs で引き起こされ得る生体障害マーカーに特化したチップの構築⁵⁹と、専ら遺伝子発現そのものを表現型として取り扱う（リバース・サイエンス法）方法⁶⁰などが考えられる。上記は、それぞれ用途に応じて有効性と考えられ、併せて以下の諸点の留意が必要である。 ① 初期変化による長期変化の予測性の如何 ② 用量相関に対する方法論と、用量特異的遺伝子プロファイリング ③ 複合効果の予測性（有力手段と考えられつつある） ④ 動物種間外挿性（相同表徴系に対応する遺伝子プロファイリング） ⑤ 試験管内細胞・組織と個体レベルでの遺伝子発現の相互相関性など⁶¹。　これらはとりもなおさず先の低用量問題であげた課題と重なり合う部分が少なくない。　ゲノミクス手法とともに、インフォマティクスの果たす今後の役割の重要性が焦点になっている。これらOmics 手法の導入については、WHO/IPCS がすでにベルリンにて⁶²、またOECD が京都にて⁶³ワークショップを開催し、留意すべき諸点などをまとめつつある。
	58 Watanabe H, Suzuki A, Mizutani T, Kohno S, Lubahn DB, Handa H, Iguchi. Genome-wide analysis of changes in early gene expression induced by estrogen. Genes Cells, 7: 497-507, 2002. 59 ChineChip^TM Probe Array Technology, Copyrihgt 2000, Affymetrix, Inc. 60 T. Inoue & W.D.Pennie (eds) Toxicogenomics. Springer, Tokyo, Berlin 2003, pp.3-11. 61 Inoue T, Igarashi K, Sekizawa J. JMAJ (Japan Medical Association Journal) 46: 97-102, 2003. 62 2003 年11 月17-19 日ドイツ連邦リスク評価研究所、ベルリン：Proceedings は印刷中。 63 2004 年10 月13-15 日国立京都国際会館、京都：Proceedings は印刷中。
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