| 第五回医薬品品質フォーラムシンポジウム（ISPE国際本部共催）のご案内 (v530) |
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| 医薬品規制国際調和会議（ICH）専門家会議で製剤開発ガイドライン（Q8）が最終採択され各極での公示、適用が始まろうとしております。6月にICH専門家会議が横浜で開催される機会を捉え製剤開発ガイドラインの適用を主なテーマとし、第五回目になるシンポジウムを企画いたしました。プログラムと申し込み方法を以下にお知らせいたします。 | |
| 医薬品品質フォーラム事務局 | |
| 国立医薬品食品衛生研究所薬品部内 | |
記 | |
| 主 催 ： | 医薬品品質フォーラム、共催：ISPE国際本部 | |
| 協 賛 ： | 日本製薬工業会、製剤機械技術研究会、日本PDA製薬学会、日本薬学会レギュラトリーサイエンス部会 | |
| テーマ ： | 製剤開発ガイドライン（Q8）の適用と品質概要(包括的QoS)の役割 | |
| 日 時 ： | 平成18年6月9日（金曜）午前9時より午後6時まで（8時半受付開始） | |
| 場 所 ： | 横浜市教育会館（JR/東急 桜木町 徒歩10分）（交通アクセス等） 横浜市西区紅葉ヶ丘53番地 | |
| 参加費 ： | １万円（当日お支払いください） | |
| 講演内容： | プログラム（和文／英文） | |
| 申込方法： | 本シンポジウムは終了いたしました。 | |
| 問い合わせ先： | 参加申込に関するお問い合わせ E mail ： kikakubu@jpma.or.jp シンポジウムの内容に関するお問い合わせ E mail ： hinshitsu@nihs.go.jp | |