神経剤 (Nerve Agents)
構造的には有機リン酸エステルであり、化学剤の中で最も毒性が強い。神経剤は、いずれも液体である。普通の衣服は速やかに浸透し、体内に吸収される。神経剤は一般に、Ｇ剤 (タブン、サリン、ソマン、シクロサリン等) とＶ剤 (ＶＸ、ＶＧ、ＶＥ等) に分けられる。Ｇ剤は揮発性が高く、Ｖ剤は揮発性が低い。
サリンやソマンは揮発しやすく、主に蒸気やエアロゾルの吸入によって体内に吸収され、毒性を発揮する。タブンはサリンやソマンより揮発性が低い。Ｖ剤はイオウを含む有機リン化合物で、一般に揮発性が低く、主に液体の形で皮膚等に接触し体内に吸収されて急速に毒性を発揮する。Ｖ剤は化学剤の中でももっとも毒性が強い。
毒性はいずれの神経剤もほぼ同じであるので、一括して記載する。
（※物性値等は資料によって異なる。）
１ 神経剤の物理的化学的性質
一般に神経剤は水への溶解性は中程度であり、徐々に分解する。強アルカリや塩素化物によって急速に不活性化する。
(1) サリン
Sarin
Isopropyl methylphosphonofluoridate
Isopropoxymethylphosphoryl fluoride
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コード名: ＧＢ
CAS 番号：107-44-8
分子量：140.1
化学式：CH3P(O)(F)OCH(CH3)2; C4H10F02P
性状： 無色液体
臭気： 純品は無臭
融点： -56℃
沸点： 150℃
比重/密度： 1.1 (20℃)
蒸気密度： 4.8（空気＝１）
蒸気圧： 2.5 mmHg (25℃)
揮発性：18,700 mg/m3 (25℃)
溶解性： 水および通常の有機溶媒と混和する。
加水分解速度： 中性〜弱酸性で徐々に加水分解、強酸性およびアルカリ性では加水分解は速い。
作用を及ぼす速さ：速い。
持久性/一時性： 一時性。揮発性が高く、残存しにくい。
(2) タブン
Tabun
Ethyl N,N-dimethylphosphoramidocyanidate
Dimethylamidoethoxyphosphoryl cyanide
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コード名: ＧＡ
CAS 番号：77-81-6
分子量：162.1
化学式：C2H5OP(O)(CN)N(CH3)2; C5H11N2O2P
性状： 無色〜茶色液体
臭気： 純品は無臭、
不純物がある場合、かすかに果実臭を有することがある。
融点： -50℃
沸点： 248℃
比重/密度：1.07 (25℃)
蒸気密度： 5.6（空気＝１）
蒸気圧： 0.057 mmHg (25℃)
揮発性：500 mg/m3 (25℃)
溶解性： 水への溶解度 7.2% (20℃)、通常の有機溶媒に容易に溶ける。
加水分解速度： 水中で徐々に加水分解（蒸留水での半減期8.5時間）。
強酸性および強アルカリ性下では速い。
作用を及ぼす速さ：速い。
持久性/一時性： 一時性。サリンより残存しやすい。
(3) ソマン
Soman
1,2,2-Trimethylpropyl methylphosphonofluoridate
Pinacolyl methylphosphonofluoridate
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コード名: ＧＤ
CAS 番号： 96-64-0
分子量： 182.2
化学式： CH3P(O)(F)OCH(CH3)C(CH3)3; C7H16FO2P
性状： 無色液体
臭気： 無臭〜果実臭。不純な場合、樟脳臭。
融点： -42℃
沸点： 198℃（分解）
比重/密度： 1.02 (25℃)
蒸気密度： 6.3（空気＝１）
蒸気圧： 0.4 mmHg(25℃)
揮発性：3,900 mg/m3 (25℃)
溶解性： 水への溶解度 2.1% (20℃)
加水分解速度： 酸及びアルカリ溶液中で速やかに加水分解する。
作用を及ぼす速さ：速い。
持久性/一時性： 一時性。サリンより残存しやすい。
(4) シクロサリン
Cyclosarin
Cyclohexyl methylphosphonofluoridate
Methyl cyclohexylfluorophosphonate
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コード名: ＧＦ
CAS 番号： 329-99-7
分子量： 180.2
化学式： CH3P(O)(F)OC6H11
性状： 無色液体
臭気： 純品は無臭
融点： -30〜-50℃
沸点： 228℃
比重/密度： 1.13
蒸気密度： 6.2（空気＝１）
蒸気圧： 0.093 mmHg (25℃)
揮発性： 900 mg/m3 (25℃)
溶解性： 水への溶解度：3.7%(20℃)
作用を及ぼす速さ：速い。
持久性/一時性： 一時性。サリンより残存しやすい。
(5) ＶＸ
S-(2-Diisopropylaminoethyl) O-ethyl methyl phosphonothiolate
Ethyl-S-diisopropylaminoethyl methylthiophosphonate
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コード名: VX
CAS 番号： 50782-69-9
分子量： 267.4
化学式： CH3P(O)(OCH2CH3)SCH2CH2N-[CH(CH3)2]2
性状： 純品は無色液体
臭気： 純品は無臭
融点： -51℃以下
沸点： 292℃
比重/密度： 1.01 (25℃)
蒸気密度： 9.2（空気＝１）
蒸気圧： 0.00087 mmHg(25℃)
揮発性：12.6 mg/m3 (25℃)
溶解性： 水への溶解度：5%（21.5℃）、通常の有機溶媒に溶ける。
加水分解速度： 温度と濃度によって変わる。水中の半減期60時間
作用を及ぼす速さ：速い。
持久性/一時性： 持久性。揮発性が低く残存しやすい。
２ 神経剤の毒性および症状
(1) 作用機序と毒性
神経剤の毒性作用は、主にアセチルコリンエステラーゼの阻害による。神経剤はアセチルコリンエステラーゼに強く結合してその活性を阻害する。その結果、コリン作動性受容体部位での神経伝達物質であるアセチルコリンは加水分解されず、体内のさまざまな部位において過剰のアセチルコリンが蓄積し毒性作用をもたらす。
暴露経路：吸入（エアロゾル、蒸気）、眼、皮膚、経口
神経剤は体表のどこからも吸収される。スプレーやエアロゾルで拡散すると小滴が皮膚、眼、気道から吸収される。実戦で用いられる濃度の蒸気の場合は主に気道から吸収される。十分量の薬剤が吸収されると局所作用に続いて全身作用が現れる。
身体所見は暴露の経路や量、時間に依存する。作用の時間経過としては、神経剤は暴露後数分以内に作用が現れる。Ct（空気中の蒸気やエアロゾルの濃度(mg/m3) × 個人の暴露時間(min)）が高ければ、意識消失や痙攣は１分以内に生じる。Ctが非常に低い場合は、縮瞳や他の作用が暴露後数分経ても始まらず、また、蒸気を除去してもすぐにはおさまらないことがある。
(2) 徴候、症状
・眼： 流涙、縮瞳、眼の痛み、かすみ眼
・呼吸器系： 鼻汁、気管支漏、喘鳴、胸部圧迫感、呼吸数の増加または減少
・消化器系： 下痢、排尿増加、吐き気、嘔吐、腹痛
・神経系： 流涎、大量発汗、混乱、眠気、脱力、頭痛
・循環器系： 心拍数の減少または増加、血圧の異常な低下または上昇
（大量の神経剤に暴露した場合、さらに）
・意識喪失、痙攣、麻痺、呼吸不全（死に至ることがある）
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国立医薬品食品衛生研究所 安全情報部