研究要旨

   被検薬物Bisphenol A(BPA)の標識化合物[ring-¹⁴C(U)]を合成し、放射性純度（99％）及び放射性濃度（11.5MBq/mg）の高い化合物が得られた。この標識化合物を含む被検薬物を雌雄のF344ラットに経口投与（20，100，500μg/kg）し、経時的に採血して血漿中放射能濃度の変化を測定した。その結果、血中濃度は投与量に応じてほぼ線形に増加した。また、BPAの吸収率は100μg/kgではほぼ50％であった。また、雄の方が雌よりも血中濃度が高かった。なお、経口投与では腸肝循環が著明に認められ、消失半減期は100μg/kg投与２〜３日後で約15-18時間であった。BPAは乳汁中に排泄され、排泄濃度は投与後８時間で最高となり、この時の乳汁排泄濃度は血漿中濃度の約1/4であった。
  雄サルにBPAを100μg/kg静脈内投与と経口投与したときのCmaxおよびAUCに差は少なく、生物学的利用能bioavailabilityはほぼ100％であった。また、明瞭な腸肝循環は認められなかった。消失半減期（投与後８-48時間）は約15時間であった。