発表スライド一覧

１）Q3Dガイドラインステップ2の元素の毒性評価法の概要 (PDF)　

広瀬明彦（国立衛研）

２）Q3Dガイドラインステップ2の主な元素の毒性評価結果 (PDF)　

三島雅之（製薬協）

３）Q3Dガイドラインステップ2の品質に関する概要 (PDF)　

四方田千佳子（ＰＭＤＡ）

４）ガイドラインのアセスメントの進め方 (PDF)　

植西祐子（製薬協）

５）医薬品添加剤のQ3Dに対する海外の動きと国内の調査結果例 (PDF)

小笠原由明（日本医薬品添加剤協会）

６）ICP-OESおよびICP-MSによる金属分析法概論 (PDF)　

野々瀬菜穂子（産総研）

７）医薬品製剤中の金属分析の実際 (PDF)　

中山明弘（東レリサーチセンター）

８）ICHの最近の動向とQ3D (PDF)　

中島宣雅（ＰＭＤＡ）