行政報告 / Scientific Reports to Governmental Agencies (2014-)
- 指定添加物・既存添加物の安全性に関する試験（トランスジェニックマウス遺伝子突然変異試験2品目）令和4年度報告書：杉山圭一，堀端克良
食品等試験検査費（令和4年4月～令和5年3月），令和5年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 食品基準審査課に報告
- 農薬等の毒性評価のための構造活性相関解析手法の検討業務 令和4年度報告書：古濱彩子，杉山圭一，中村公亮
食品等試験検査費（令和4年4月～令和5年3月），令和5年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 食品基準審査課に報告
- 指定添加物・既存添加物の安全性に関する試験（Ames試験1品目，in vitro染色体異常試験1品目，in vivo小核試験6品目，トランスジェニックマウス遺伝子突然変異試験2品目）令和3年度報告書：杉山圭一，堀端克良，増村健一，安井学，古濱彩子
食品等試験検査費（令和3年4月～令和4年3月），令和4年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 食品基準審査課に報告
- 指定添加物・既存添加物の安全性に関する試験（Ames試験13品目，in vitro染色体異常試験3品目，in vivo小核試験3品目，トランスジェニックマウス遺伝子突然変異試験2品目）令和2年度報告書：杉山圭一，堀端克良，増村健一
食品等試験検査費（令和2年4月～令和3年3月），令和3年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 食品基準審査課に報告
- In vivo Pig-a gene mutation assayのOECDテスト・ガイドライン化に向けた専門家グループの活動概要及び論点報告 令和2年度報告書：増村健一
化学物質安全対策費（令和2年4月～令和3年3月），令和3年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 医薬品審査管理課に報告
- 指定添加物の安全性に関する試験（in vivo小核試験3品目，トランスジェニックマウス遺伝子突然変異試験2品目）令和元年度報告書：本間正充，増村健一，堀端克良
食品等試験検査費（平成31年4月～令和2年3月），令和2年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 基準審査課に報告
- 指定添加物の安全性に関する試験（復帰突然変異試験10品目，染色体異常試験4品目，トランスジェニック突然変異試験2品目）平成30年度報告書：本間正充，杉山圭一，安井学，増村健一，堀端克良
食品等試験検査費（平成30年4月～平成31年3月），平成31年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 基準審査課に報告
- 指定添加物の安全性に関する試験（復帰突然変異試験7品目，染色体異常試験8品目，げっ歯類を用いた小核試験2品目，トランスジェニック突然変異試験1品目）平成29年度報告書：本間正充，杉山圭一，安井学，増村健一，堀端克良
食品等試験検査費（平成29年4月～平成30年3月），平成30年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 基準審査課に報告
- 食品・添加物等規格基準に関する試験検査（遺伝毒性試験8品目）平成29年度報告書：本間正充，安井学
平成29年度食品・添加物等規格基準に関する試験検査等の実施について（平成29年10月～平成30年3月），平成30年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 基準審査課に報告
- 器具・容器包装関連物質に関する遺伝毒性評価（遺伝毒性試験193品目）平成29年度報告書：本間正充，杉山圭一
平成29年度合成樹脂製器具・容器包装のポジティブリスト制度化に係わる溶出化学物質の毒性情報調査（平成29年10月～平成30年3月），平成30年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 基準審査課に報告
- 指定添加物の安全性に関する試験（小核試験3品目，トランスジェニック突然変異試験2品目）平成28年度報告書：本間正充，増村健一
食品等試験検査費（平成28年4月～平成29年3月），平成29年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 基準審査課に報告
- 既存化学物質の安全性に関する試験（復帰突然変異試験6件，染色体異常試験6件）平成28年度報告書：本間正充，山田雅巳，杉山圭一
平成29年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 化学物質安全対策課に報告
- 化審法における変異原性の試験法に係る調査（MLAについてOECD試験ガイドラインの改定に伴う，化審法試験法ガイドライン改定案の作成1件，TK6試験の化審法試験法導入へのための調査，検討および試験法ガイドライン案の作成1件）平成28年度報告書：本間正充
化学物質支出委任費（平成28年10月～平成29年3月），平成29年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 化学物質安全対策課に報告
- 食品・添加物等規格基準に関する試験検査（遺伝毒性試験6品目）平成28年度報告書：本間正充
平成28年度食品・添加物等規格基準に関する試験検査等の実施について（平成28年10月～平成29年3月），平成29年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 基準審査課に報告
- 指定添加物の安全性に関する試験（小核試験6品目，トランスジェニック突然変異試験2品目）平成27年度報告書：本間正充，増村健一，堀端克良
食品等試験検査費（平成27年4月～平成28年3月），平成28年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 基準審査課に報告
- 既存化学物質の安全性に関する試験（復帰突然変異試験8件、染色体異常試験12件）平成27年度報告書：本間正充，山田雅巳，杉山圭一，安井学
平成28年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 化学物質安全対策課に報告
- 化審法における変異原性の試験法に係る調査（小核試験1件，TK6遺伝子突然変異試験3件，マウスリンフォーマ試験3件）平成27年度報告書：本間正充，山田雅巳
化学物質支出委任費（平成27年10月～平成28年3月），平成28年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 化学物質安全対策課に報告
- 農薬の各種毒性試験に関する文献調査（4品目）平成27年度報告書：本間正充，安井学，グルーズ・ピーター，堀端克良
食品等支出委任費（平成27年11月～平成28年3月），平成28年3月厚生労働省医薬・生活衛生局 基準審査課に報告
- 食品・添加物等規格基準に関する試験検査（遺伝毒性試験5品目）平成27年度報告書：本間正充
平成27年度食品・添加物等規格基準に関する試験検査等の実施について（平成27年12月～平成28年2月），平成28年2月厚生労働省医薬・生活衛生局 基準審査課に報告
- ICH調和3局ガイドライン「潜在的発がんリスクを低減するための医薬品中DNA反応性（変異原性）不純物の評価及び管理」ガイドライン（M7）補遺，ICH M7ガイドライン原則の化合物特異的な許容摂取量算出への適用M7(R1)，Step2文書：本間正充
平成27年6月厚生労働省医薬・生活衛生局 審査管理課に報告
- 指定添加物の安全性に関する試験（復帰突然変異試験23品目，染色体異常試験22品目）平成26年度報告書：本間正充，山田雅巳，杉山圭一，増村健一，安井学，堀端克良
食品等試験検査費（平成25年4月～平成27年3月），平成27年3月厚生労働省医食品局安全部基準審査課に報告
- 化学物質の安全性に関する試験（復帰突然変異試験4件、ヒト細胞を用いた細胞毒性試験1件）平成26年度報告書：本間正充，安井学
化学物質支出委任費（平成27年1月～平成27年3月），平成27年3月厚生労働省医食品局医薬食品局審査管理課化学物質安全対策課に報告
- ICH調和3局ガイドライン「潜在的発がんリスクを低減するための医薬品中DNA反応性（変異原性）不純物の評価及び管理」ガイドライン（M7）Step5文書：本間正充
平成26年12月厚生労働省医薬食品局審査管理課に報告
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