遺伝子細胞医薬部 第三室
（分子診断薬部門）

第三室においては、診断用医薬品の安全性および有効性に関して評価を行います。
近い将来、DNAマイクロアレイや抗体アレイなどのジェノミクス、プロテオミクスの技術を応用した、新しい診断手法が次々と登場することが予測され、その有効性を正しく評価することは、当研究室に課せられた使命です。
また、これらに対応すべく、マイクロアレイを使った解析や、2次元電気泳動、質量分析装置などを駆使したプロテオミクス解析についても今後研究を行っていく予定です。
こうした新しい技術を用いて、新たなバイオマーカーの発見にも貢献したいと考えています。

MALDI-TOF/TOF型タンデム質量分析装置およびnano LC-Q/TOFを利用して、新しい診断マーカーの探索を行っている。

トピックス

• 生物薬品の国際調和に関する国際シンポジウム−研究・開発・評価技術の最近の動向−
  （International Symposium on International Harmonization on Biopharmaceuticals -Recent Trends in Research, Development and Evaluation Technology-）（2004年10月28〜29日、Seoul）
  演題「日本における体外診断薬の現状（Current Status of In Vitro Diagnostics in Japan）」（鈴木発表原稿） ［英語］




• 2009年度国立医薬品食品衛生研究所一般公開・遺伝子細胞医薬部 「個の医療の実現に向けた遺伝子診断の重要性」（2009年7月 、鈴木発表原稿）



• 研究紹介



• トキシコジェノミクスと診断マーカーの探索（アプライドバイオシステム社ホームページ内）

メンバー

室長	鈴木 孝昌　 suzuki@nihs.go.jp
主任研究官	押澤 正
流動研究員	スレッシュ ティルパッティ
研究生	宮澤明史