2006年度 当部内ホームページのアクセス数順位
Frequency Access
Ranking of CGTP Web Pages (from Apr. 2006 to Mar. 2007)
2006年度 全順位（Total Ranking）
2007年1月 Jan. 2007
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順位 |
アクセス数 |
ページ名 |
| 1 | 1,356 | 先端技術医薬品の将来と限界−遺伝子治療医薬品や細胞治療医薬品を例に−（2005年7月、山口発表原稿） |
| 2 | 1,266 | 遺伝子治療用ベクターの安全性に関する最近の動向：ICH専門家会議（2005年12月、山口発表原稿） |
| 3 | 905 | 新しい遺伝子治療用／蛋白質性医薬品の創製に向けて−産業化に際して考慮すべき指針等−（2005年3月、永田発表原稿） |
| 4 | 759 | 再生医療：細胞を使って病気を治す（2005年7月、第二室一般公開用資料） |
| 5 | 611 | 日本における体外診断薬の現状（Current Status of In Vitro Diagnostics in Japan）（Oct. 2004、鈴木発表原稿） |
| 6 | 542 | 診断用バイオチップの未来（2006年7月、第三室一般公開用資料（鈴木発表原稿）） |
| 7 | 442 | 日本で開発中の腫瘍溶解性ウイルスの例 |
| 8 | 377 | 国立衛研 遺伝子細胞医薬部（トップページ） |
| 9 | 350 | ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針（本文）（2006年7月） |
| 10 | 250 | 日本で実施が承認されている遺伝子治療臨床研究（治験も含む） |
| 合計Total | 12,191 | - |
2006年12月 Dec. 2006
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順位 |
アクセス数 |
ページ名 |
| 1 | 842 | 先端技術医薬品の将来と限界−遺伝子治療医薬品や細胞治療医薬品を例に−（2005年7月、山口発表原稿） |
| 2 | 739 | 新しい遺伝子治療用／蛋白質性医薬品の創製に向けて−産業化に際して考慮すべき指針等−（2005年3月、永田発表原稿） |
| 3 | 622 | 診断用バイオチップの未来（2006年7月、第三室一般公開用資料（鈴木発表原稿）） |
| 4 | 517 | 再生医療：細胞を使って病気を治す（2005年7月、第二室一般公開用資料） |
| 5 | 483 | 遺伝子治療用ベクターの安全性に関する最近の動向：ICH専門家会議（2005年12月、山口発表原稿） |
| 6 | 441 | 日本における体外診断薬の現状（Current Status of In Vitro Diagnostics in Japan）（Oct. 2004、鈴木発表原稿） |
| 7 | 369 | ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針（本文）（2006年7月） |
| 8 | 332 | 国立衛研 遺伝子細胞医薬部（トップページ） |
| 9 | 272 | 生物由来原料基準（2005年3月改正） |
| 10 | 270 | ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性確保について（2000年12月） |
| 合計Total | 9,437 | - |
2006年11月 Nov. 2006
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順位 |
アクセス数 |
ページ名 |
| 1 | 1,212 | 先端技術医薬品の将来と限界−遺伝子治療医薬品や細胞治療医薬品を例に−（2005年7月、山口発表原稿） |
| 2 | 818 | 再生医療：細胞を使って病気を治す（2005年7月、第二室一般公開用資料） |
| 3 | 707 | 診断用バイオチップの未来（2006年7月、第三室一般公開用資料（鈴木発表原稿）） |
| 4 | 656 | 遺伝子治療用ベクターの安全性に関する最近の動向：ICH専門家会議（2005年12月、山口発表原稿） |
| 5 | 607 | 新しい遺伝子治療用／蛋白質性医薬品の創製に向けて−産業化に際して考慮すべき指針等−（2005年3月、永田発表原稿） |
| 6 | 422 | ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針（本文）（2006年7月） |
| 7 | 395 | ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性確保について（2000年12月） |
| 8 | 381 | 日本における体外診断薬の現状（Current Status of In Vitro Diagnostics in Japan）（Oct. 2004、鈴木発表原稿） |
| 9 | 350 | 国立衛研 遺伝子細胞医薬部（トップページ） |
| 10 | 282 | 生物由来原料基準（2005年3月改正） |
| 合計Total | 11,459 | - |
2006年10月 Oct. 2006
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順位 |
アクセス数 |
ページ名 |
| 1 | 1,318 | 新しい遺伝子治療用／蛋白質性医薬品の創製に向けて−産業化に際して考慮すべき指針等−（2005年3月、永田発表原稿） |
| 2 | 991 | 先端技術医薬品の将来と限界−遺伝子治療医薬品や細胞治療医薬品を例に−（2005年7月、山口発表原稿） |
| 3 | 794 | 遺伝子治療用ベクターの安全性に関する最近の動向：ICH専門家会議（2005年12月、山口発表原稿） |
| 4 | 725 | 再生医療：細胞を使って病気を治す（2005年7月、第二室一般公開用資料） |
| 5 | 715 | 日本における体外診断薬の現状（Current Status of In Vitro Diagnostics in Japan）（Oct. 2004、鈴木発表原稿） |
| 6 | 713 | 診断用バイオチップの未来（2006年7月、第三室一般公開用資料（鈴木発表原稿）） |
| 7 | 585 | ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針（本文）（2006年7月） |
| 8 | 407 | 遺伝子治療薬および細胞治療薬関連ガイドライン |
| 9 | 404 | 国立衛研 遺伝子細胞医薬部（トップページ） |
| 10 | 384 | 生物由来原料基準（2005年3月改正） |
| 合計Total | 13,118 | - |
2006年9月 Sep. 2006
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順位 |
アクセス数 |
ページ名 |
| 1 | 1,174 | 先端技術医薬品の将来と限界−遺伝子治療医薬品や細胞治療医薬品を例に−（2005年7月、山口発表原稿） |
| 2 | 967 | 日本における体外診断薬の現状（Current Status of In Vitro Diagnostics in Japan）（Oct. 2004、鈴木発表原稿） |
| 3 | 942 | 新しい遺伝子治療用／蛋白質性医薬品の創製に向けて−産業化に際して考慮すべき指針等−（2005年3月、永田発表原稿） |
| 4 | 930 | 再生医療：細胞を使って病気を治す（2005年7月、第二室一般公開用資料） |
| 5 | 722 | 遺伝子治療用ベクターの安全性に関する最近の動向：ICH専門家会議（2005年12月、山口発表原稿） |
| 6 | 550 | 診断用バイオチップの未来（2006年7月、第三室一般公開用資料（鈴木発表原稿）） |
| 7 | 490 | 国立衛研 遺伝子細胞医薬部（トップページ） |
| 8 | 442 | ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針（本文）（2006年7月） |
| 9 | 345 | ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性確保について（2000年12月） |
| 10 | 312 | 遺伝子治療薬および細胞治療薬関連ガイドライン |
| 合計Total | 12,861 | - |
2006年8月 Aug. 2006
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順位 |
アクセス数 |
ページ名 |
| 1 | 1,307 | 先端技術医薬品の将来と限界−遺伝子治療医薬品や細胞治療医薬品を例に−（2005年7月、山口発表原稿） |
| 2 | 1,259 | 新しい遺伝子治療用／蛋白質性医薬品の創製に向けて−産業化に際して考慮すべき指針等−（2005年3月、永田発表原稿） |
| 3 | 803 | 再生医療：細胞を使って病気を治す（2005年7月、第二室一般公開用資料） |
| 4 | 735 | 遺伝子治療用ベクターの安全性に関する最近の動向：ICH専門家会議（2005年12月、山口発表原稿） |
| 5 | 583 | 国立衛研 遺伝子細胞医薬部（トップページ） |
| 6 | 493 | 日本における体外診断薬の現状（Current Status of In Vitro Diagnostics in Japan）（Oct. 2004、鈴木発表原稿） |
| 7 | 310 | 遺伝子細胞医薬部 第一室（遺伝子治療薬部門） |
| 8 | 291 | 遺伝子治療薬および細胞治療薬関連ガイドライン |
| 9 | 272 | 日本で開発中の腫瘍溶解性ウイルスの例 |
| 10 | 268 | ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性確保について（2000年12月） |
| 合計Total | 13,522 | - |
2006年7月 Jul. 2006
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順位 |
アクセス数 |
ページ名 |
| 1 | 1,231 | 新しい遺伝子治療用／蛋白質性医薬品の創製に向けて−産業化に際して考慮すべき指針等−（2005年3月、永田発表原稿） |
| 2 | 1,201 | 先端技術医薬品の将来と限界−遺伝子治療医薬品や細胞治療医薬品を例に−（2005年7月、山口発表原稿） |
| 3 | 1,025 | 再生医療：細胞を使って病気を治す（2005年7月、第二室一般公開用資料） |
| 4 | 855 | 遺伝子治療用ベクターの安全性に関する最近の動向：ICH専門家会議（2005年12月、山口発表原稿） |
| 5 | 733 | 日本における体外診断薬の現状（Current Status of In Vitro Diagnostics in Japan）（Oct. 2004、鈴木発表原稿） |
| 6 | 580 | 国立衛研 遺伝子細胞医薬部（トップページ） |
| 7 | 338 | 遺伝子治療薬および細胞治療薬関連ガイドライン |
| 8 | 316 | ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性確保について（2000年12月） |
| 9 | 310 | 遺伝子細胞医薬部 第一室（遺伝子治療薬部門） |
| 10 | 309 | 日本で実施が承認されている遺伝子治療臨床研究（治験も含む） |
| 合計Total | 13,895 | - |
2006年6月 Jun. 2006
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順位 |
アクセス数 |
ページ名 |
| 1 | 1,544 | 新しい遺伝子治療用／蛋白質性医薬品の創製に向けて−産業化に際して考慮すべき指針等−（2005年3月、永田発表原稿） |
| 2 | 1,389 | 先端技術医薬品の将来と限界−遺伝子治療医薬品や細胞治療医薬品を例に−（2005年7月、山口発表原稿） |
| 3 | 1,310 | 再生医療：細胞を使って病気を治す（2005年7月、第二室一般公開用資料） |
| 4 | 869 | 遺伝子治療用ベクターの安全性に関する最近の動向：ICH専門家会議（2005年12月、山口発表原稿） |
| 5 | 668 | 日本における体外診断薬の現状（Current Status of In Vitro Diagnostics in Japan）（Oct. 2004、鈴木発表原稿） |
| 6 | 479 | 国立衛研 遺伝子細胞医薬部（トップページ） |
| 7 | 476 | 生物由来原料基準（2005年3月改正） |
| 8 | 284 | 日本で過去に実施された又は現在実施されているヒト細胞・組織利用医薬品等を用いた臨床応用の例（臨床研究・治験等） |
| 9 | 266 | 遺伝子治療薬および細胞治療薬関連ガイドライン |
| 10 | 233 | ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性確保について（2000年12月） |
| 合計Total | 13,648 | - |
2006年5月 May 2006
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順位 |
アクセス数 |
ページ名 |
| 1 | 1,468 | 新しい遺伝子治療用／蛋白質性医薬品の創製に向けて−産業化に際して考慮すべき指針等−（2005年3月、永田発表原稿） |
| 2 | 1,420 | 先端技術医薬品の将来と限界−遺伝子治療医薬品や細胞治療医薬品を例に−（2005年7月、山口発表原稿） |
| 3 | 1,158 | 再生医療：細胞を使って病気を治す（2005年7月、第二室一般公開用資料） |
| 4 | 918 | 日本における体外診断薬の現状（Current Status of In Vitro Diagnostics in Japan）（Oct. 2004、鈴木発表原稿） |
| 5 | 901 | 遺伝子治療用ベクターの安全性に関する最近の動向：ICH専門家会議（2005年12月、山口発表原稿） |
| 6 | 622 | 日本で実施が承認されている遺伝子治療臨床研究（治験も含む） |
| 7 | 570 | 国立衛研 遺伝子細胞医薬部（トップページ） |
| 8 | 344 | ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性確保について（2000年12月） |
| 9 | 281 | 遺伝子治療薬および細胞治療薬関連ガイドライン |
| 10 | 279 | 日本で過去に実施された又は現在実施されているヒト細胞・組織利用医薬品等を用いた臨床応用の例（臨床研究・治験等） |
| 合計Total | 14,592 | - |
2006年4月 Apr. 2006
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順位 |
アクセス数 |
ページ名 |
| 1 | 850 | 再生医療：細胞を使って病気を治す（2005年7月、第二室一般公開用資料） |
| 2 | 845 | 新しい遺伝子治療用／蛋白質性医薬品の創製に向けて−産業化に際して考慮すべき指針等−（2005年3月、永田発表原稿） |
| 3 | 809 | 先端技術医薬品の将来と限界−遺伝子治療医薬品や細胞治療医薬品を例に−（2005年7月、山口発表原稿） |
| 4 | 701 | 日本における体外診断薬の現状（Current Status of In Vitro Diagnostics in Japan）（Oct. 2004、鈴木発表原稿） |
| 5 | 585 | 国立衛研 遺伝子細胞医薬部（トップページ） |
| 6 | 570 | 遺伝子治療用ベクターの安全性に関する最近の動向：ICH専門家会議（2005年12月、山口発表原稿） |
| 7 | 295 | 生物由来原料基準（2005年3月改正） |
| 8 | 292 | 遺伝子治療薬および細胞治療薬関連ガイドライン |
| 8 | 292 | 日本で過去に実施された又は現在実施されているヒト細胞・組織利用医薬品等を用いた臨床応用の例（臨床研究・治験等） |
| 10 | 291 | 遺伝子細胞医薬部 第一室（遺伝子治療薬部門） |
| 合計Total | 12,710 | - |
